Las mujeres que sostienen

Asociación de Afectadas de Lipedema de la Región de Murcia

Juntas para hacer visible lo invisible

¿Qué hacemos?

Corazón y Manos

Ayudar

Ayudar a todas las afectadas de Lipedema y sus familiares a conocer la enfermedad y cómo enfrentarse a ella.

descarga.png

Orientar

Orientar a todas las afectadas de Lipedema y sus familiares sobre tratamientos, profesionales médicos, nutrición...

vinilos-icono-ojo-vector_edited.jpg

Visibilizar

Hacer visible lo invisible.

Programar actividades, reuniones, talleres que hagan a la comunidad científica -y al resto de la sociedad- conocer la enfermedad.

El lipedema afecta a entre el 12% y el 20% de mujeres, pero aún así sigue siendo una patología completamente desconocida, y por tanto, muchas veces mal diagnosticada y mal tratada. 

Esta asociación nace con el fin de dar visibilidad a la enfermedad, para que la sociedad y sobre todo los profesionales médicos conozcan de primera mano en qué consiste y todo lo que conlleva; y como pilar básico para la vida de las afectada de Lipedema en la Región de Murcia.

 

Creemos que es muy importante que ninguna mujer se sienta sola y perdida al descubrir que lo sufre. Queremos estar ahí para todas ellas y sus familiares, para darles el apoyo y la información que necesitan.